ИСТОРИЯ

ЗАЙМЕМСЯ
ХИМИЕЙ


6.4.3.3.2. Нуклеофильные реакции

Нуклеофильной называется реакция, в которой молекула органического вещества подвергается действию нуклеофильного реагента.

Нуклеофильные ("любящие ядро") реагенты, или нуклеофилы - это частицы (анионы или молекулы), имеющие неподеленную пару электронов на внешнем электронном уровне.
Примеры нуклеофильных частиц:

oh-, cl- , br-, cn-, h2o, ch3oh, nh3.
Строение некоторых нуклеофильных реагентов
Нуклеофильные реагенты
Благодаря подвижности p-электронов, нуклеофильными свойствами обладают также молекулы, содержащие p-связи:
ch2=ch2, ch2=ch–ch=ch2, c6h6 и т.п.
(Между прочим, это объясняет, почему этилен ch2=ch2 и бензол c6h 6, имея неполярные углерод-углеродные связи, вступают в ионные реакции с электрофильными реагентами).

Примеры нуклеофильных реакций

Нуклеофильное замещение:
Нуклеофильное замещение
    Механизм нуклеофильного замещения обозначается символом sn (по первым буквам английских терминов: s – substitution [замещение], n – nucleophile [нуклеофил]).
Нуклеофильное присоединение:
Нуклеофильное присоединение
    Обозначение механизма - an (a – addition [присоединение]) .

Назад



(С) Дистанционный творческий конкурс-проект "Моя Веб-страница", 2005
(С) Хмелев Алексей, 2005
http://www.eidos.ru/project/all/web/index.htm