ИСТОРИЯ

ЗАЙМЕМСЯ
ХИМИЕЙ


Название: Теллур (tellurium)
Порядковый номер: 52
Группа: vi
Период: 5
Электронное строение: 5s2 5p4
Атомная масса: 127,60
Электроотрицательность: 2,1
Температура плавления: 449,5?С
Температура кипения: 989,9?С
Плотность (г/см3): 6,24
Характерные степени окисления: -2 +6
Цвет: Серебристо-белый
Кем открыт: Мюллер фон Рейхенштейн
Год открытия: 1782
Страна открытия: Румыния
Кристалическая структура:
гексагональная

Теллур (лат. tellurium), te, химический элемент vi группы главной подгруппы периодической системы Менделеева; атомный номер 52, атомная масса 127,60, относится к редким рассеянным элементам . В природе встречается в виде восьми стабильных изотопов с массовыми числами 120, 122—126, 128, 130, из которых наиболее распространены 128 te (31,79%) и 130 te (34,48%). Из искусственно полученных радиоактивных изотопов широкое применение в качестве меченых атомов имеют 127 te (Т 1/2 =105 сут ) и 129 te (Т 1/2 = 33,5 сут ) . Т. открыт Ф. Мюллером в 1782. Немецкий учёный М. Г. Клапрот подтвердил это открытие и дал элементу название «теллур» (от латинского tellus, родительный падеж telluris — Земля). Первые систематические исследования химии Т. выполнены в 30-х гг. 19 в. И. Я. Берцелиусом .

Распространение в природе. Т. — один из наиболее редких элементов; среднее содержание в земной коре (кларк) ~1 ? 10 -7 % по массе. В магме и биосфере Т. рассеян; из некоторых горячих подземных источников осаждается вместе с s, ag, au, pb и др. элементами. Известны гидротермальные месторождения au и цветных металлов, обогащенные Т.; с ними связаны около 40 минералов этого элемента (важнейшие — алтаит, теллуровисмутит и др. теллуриды природные ) . Характерна примесь Т. в пирите и др. сульфидах. Т. извлекается из полиметаллических руд.

Физические и химические свойства. Т. серебристо-белого цвета с металлическим блеском, хрупок, при нагреве становится пластичным. Кристаллизуется в гексагональной системе: а = 4,4570 А; с = 5,9290 А; плотность 6,25 г / см 3 при 20°С; t пл 450°С; t kип 990 ± 1,0 °С; удельная теплоёмкость при 20 °С 0,204 кдж/ ( кг ? К)[0,047 кал/ ( г ? °С)]; теплопроводность при 20 °С 5,999 вт/ ( м ? К) [0,014 кал/ ( см ? сек °С)]; температурный коэффициент линейного расширения 1,68 ? 10 -5 (20°С). Т. диамагнитен, удельная магнитная восприимчивость при 18 °С — 0,31 ? 10 -6 . Твёрдость по Бринеллю 184,3 Мн/м 2 (18,43 кгс/мм 2 ) . Атомный радиус 1,7 А, ионные радиусы: Те 2- 2,22А, te 4+ 0,89А, te 6+ 0,56 А.

Т. — полупроводник. Ширина запрещенной зоны 0,34 эв. При обычных условиях и вплоть до температуры плавления чистый Т. имеет проводимость р -типа. С понижением температуры в интервале (-100 °С) — (-80 °С) происходит переход: проводимость Т. становится n -типа. температура этого перехода зависит от чистоты образца, и она тем ниже, чем чище образец.

Конфигурация внешней электронной оболочки атома te 5 s 2 5 р 4 . В соединениях проявляет степени окисления –2; +4; +6, реже +2. Т. — химический аналог серы и селена с более резко выраженными металлическими свойствами. С кислородом Т. образует окись teo, двуокись teo 2 и трёх-окись teo 3 . teo существует выше 1000 °С в газовой фазе. teo 2 получается при сгорании te на воздухе, обладает амфотерными свойствами, трудно растворима в воде, но легко — в кислых и щелочных растворах. teo 3 неустойчива, может быть получена только при разложении теллуровой кислоты. При нагревании Т. взаимодействует с водородом с образованием теллуроводорода h 2 te — бесцветного ядовитого газа с резким, неприятным запахом. С галогенами реагирует легко; для него характерны галогениды типа tex 2 и tex 4 (где Х—cl и Вг); получены также tef 4 , tef 6 ; все они легколетучи, водой гидролизуются. Т. непосредственно взаимодействует с неметаллами (s, Р), а также с металлами; он реагирует при комнатной температуре с концентрированными азотной и серной кислотами, в последнем случае образуется teso 3 , окисляющаяся при нагревании до teoso 4 . Известны относительно слабые кислоты te: теллуроводородная (раствор h 2 te в воде), теллуристая h 2 teo 3 и теллуровая h 6 teo 6 ; их соли (соответственно теллуриды , теллуриты и теллураты) слабо или совсем нерастворимы в воде (за исключением солей щелочных металлов и аммония). Известны некоторые органические производные Т., например rteh, диалкилтеллуриды r 2 te — легкокипящие жидкости с неприятным запахом.

Получение. Т. извлекается попутно при переработке сульфидных руд из полупродуктов медного, свинцово-цинкового производства, а также из некоторых золотых руд. Основным источником сырья для производства Т. являются шламы электролиза меди, содержащие от 0,5 до 2% te, а также ag, au, se, cu и др. элементы. Шламы сначала освобождаются от cu, se, остаток, содержащий благородные металлы, te, pb, sb и др. компоненты, переплавляют с целью получения сплава золота с серебром. Т. при этом в виде na 2 teo 3 переходит в содово-теллуровые шлаки, где содержание его достигает 20—35%. Шлаки дробят, размалывают и выщелачивают водой. Из раствора Т. осаждается электролизом на катоде. Полученный теллуровый концентрат обрабатывают щёлочью в присутствии алюминиевого порошка, переводя Т. в раствор в виде теллуридов. Раствор отделяется от нерастворимого остатка, концентрирующего примеси тяжёлых металлов, и продувается воздухом. При этом Т. (чистотой 99%) осаждается в элементарном состоянии. Т. повышенной чистоты получают повторением теллуридной переработки. Наиболее чистый Т. получают сочетанием методов химической очистки, дистилляции, зонной плавки.

Применение. Т. используют в полупроводниковой технике; в качестве легирующей добавки — в сплавах свинца, чугуне и стали для улучшения их обрабатываемости и повышения механических характеристик; bi 2 te 3 и sb 2 te 3 применяют в термогенераторах, a cdte — в солнечных батареях и в качестве полупроводниковых лазерных материалов . Т. используют также для отбеливания чугуна, вулканизации латексных смесей, производства коричневых и красных стекол и эмалей.

Т. Н. Грейвер.

Теллур в организме. Т. постоянно присутствует в тканях растений и животных. В растениях, произрастающих на почвах, богатых Т., его концентрация достигает 2 ? 10 -4 —2,5 ? 10 -3 %, в наземных животных — около 2 ? 10 -6 %. У человека суточное поступление Т. с продуктами питания и водой составляет около 0,6 мг. выводится из организма главным образом с мочой (свыше 80%), а также с калом. Умеренно токсичен для растений и высокотоксичен для млекопитающих (вызывает задержку роста, потерю шерсти, параличи и т. д.).

Профессиональные отравления Т. возможны при его выплавке и др. производственных операциях. Наблюдаются озноб, головная боль, слабость, частый пульс, отсутствие аппетита, металлический вкус во рту, чесночный запах выдыхаемого воздуха, тошнота, тёмная окраска языка, раздражение дыхательных путей, потливость, выпадение волос. Профилактика: соблюдение требований гигиены труда, меры индивидуальной защиты кожных покровов, медицинские осмотры рабочих.

Лит.: Кудрявцев А, А.. Химия и технология селена и теллура, 2 изд., М.. 1968; Основы металлургии, т. 4, гл. viii, М.. 1967; Филянд М. А.. Семенова Е. И.. Свойства редких элементов, 2 изд., М.. 1964; Букетов Е. А., Малышев В. П.. Извлечение селена и теллура из медеэлектролитных шламов, А.-А.. 1969; bowen h. i. М.. trace elements in biochemistry, l.-n. y.. 1966.

Назад



(С) Дистанционный творческий конкурс-проект "Моя Веб-страница", 2005
(С) Хмелев Алексей, 2005
http://www.eidos.ru/project/all/web/index.htm